На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

МОСИНФОРМ

125 подписчиков

Свежие комментарии

  • Ингерман Ланская
    одни из уродливых сооружений Мск - т.н. высотки... плод воспалённого мозгаСемь жилых зданий...
  • Борис Сторублевцев
    А почему администрация не сделает там  как раньше в СССР в доме пионеров разные кружки рукоделия для детей ???? это и...Два коммерческих ...
  • Александр Корякин
    А в России такое никогда не построят. Денег нет.Собянин: Образова...

Доклинические исследования вакцины от аллергии на амброзию могут начаться в 2027 году

Фото: Владимир Новиков. Пресс-служба мэра и Правительства Москвы

 

Доклинические испытания разрабатываемой вакцины от аллергии на пыльцу амброзии могут начаться в России уже в следующем году, сообщил директор Государственного научного центра «Институт иммунологии» ФМБА России, главный внештатный специалист аллерголог-иммунолог Минздрава России Муса Хаитов на форуме «Лекарственная безопасность» в рамках Петербургского международного экономического форума.

Ученый рассказал, что в настоящее время ведется активная работа над созданием препарата против аллергии к пыльце амброзии. 

«Это очень большая проблема в южных регионах нашей страны, и я очень надеюсь, что мы начнем доклинические исследования уже в следующем году», — сказал Муса Хаитов.

Он также отметил, что другая вакцина — от аллергии к пыльце березы, которая сейчас находится на третьей фазе клинических испытаний, уже в ближайшее время может получить регистрационное удостоверение и выйти в гражданский оборот.

Специалист добавил, что этот препарат против аллергии к пыльце березы и ассоциированных пищевых аллергенов является инновационной, первой в мире рекомбинантной аллерговакциной. Она успешно прошла все необходимые доклинические испытания, которые подтвердили ее безопасность и высокую эффективность. 

«В прошлом году была успешно завершена объединенная первая и вторая фаза клинических исследований, где мы продемонстрировали, что она является высокоэффективной. Мы надеемся, что уже в ближайшее время мы получим регистрационное удостоверение и она будет введена в гражданский оборот», — добавил Муса Хаитов.

Ссылка на первоисточник
наверх